國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）公開信息顯示，長沙晶易醫(yī)藥科技股份有限公司以2.2類新藥提交的一款改良型凝膠貼膏KEM2102凝膠貼膏獲得CDE臨床試驗默示許可，這是“722”后國內首個改良型凝膠貼膏獲臨床默許。
  基于晶易醫(yī)藥外用制劑技術平臺開發(fā)的KEM2102凝膠貼膏，是一種強效的解熱鎮(zhèn)痛消炎藥，是治療骨、關節(jié)和軟組織風濕病等炎性病變所致疼痛的首選藥物。相比其他外用制劑（如凝膠劑和乳膏劑等），KEM2102凝膠貼膏能提供更好的用藥體驗，可顯著提高患者用藥依從性，且用藥劑量可控，藥效持續(xù)時間更長，具有明顯臨床優(yōu)勢。